암 진단 전문 기업 젠큐릭스가 글로벌 진단기기 기업인 바이오래드(Bio-Rad Laboratories)와 협력하여 유럽 시장으로의 상업적 진출을 본격적으로 시작한다고 6일 발표했다. 이번 계약 체결은 K-암 진단 기술의 유럽 시장 확보를 위한 중요한 첫걸음으로 평가된다. 회사는 까다로운 유럽 체외진단 의료기기 규정인 CE-IVDR 인증을 기반으로 제품의 신뢰성을 강조하며, 이를 통해 글로벌 시장 점유율 확대에 기여할 것으로 기대하고 있다.

젠큐릭스는 이날 바이오래드와 유럽 공급계약을 체결하며, 이 과정에서 첫 확정 주문(Purchase Order)을 수령하였다. 이는 2025년 향후 공급계약 체결 이후 실제 첫 물량 공급으로, 회사는 추가적인 발주도 예상하고 있다. 또한, 암진단 글로벌 기업인 바이오래드의 상업 네트워크를 통해 제품이 실제 임상 현장에 배치되기 시작했으며, 이는 향후 실적 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

이번 계약을 통해 젠큐릭스가 공급하는 제품은 CE-IVDR 인증을 받은 4종의 암 진단 키트(KRAS, cMET skipping, BRAF, POLE)이다. 이 제품들은 폐암, 대장암, 멜라노마 등 주요 암종의 유전자 변화를 높은 정확도로 탐지할 수 있는 바이오래드의 ‘드롭렛 디지털 PCR’ 기술을 기반으로 하고 있다. 이런 경쟁력 있는 기술력 덕분에 젠큐릭스는 이미 까다로운 CE-IVDR 인증을 확보하여 경쟁사 대비 높은 진입 장벽을 갖추게 되었다.

젠큐릭스의 조상래 대표이사는 “이번 제품 발주를 통해 실제 매출 발생이 시작되었으며, CE-IVDR 인증을 선제적으로 획득함으로써 수출에 대한 탄력이 기대된다”고 언급하였다. 이어 그는 “글로벌 진단 기업들과의 협업을 통해 암 진단 국산 제품의 해외 진출을 가속화하겠다”는 의지를 표현했다.

젠큐릭스는 이 같은 성과를 바탕으로 글로벌 정밀 진단 시장에서의 입지를 더욱 강화할 계획을 가지고 있다. 바이오래드와의 성공적인 협업은 젠큐릭스가 암 진단 분야에서 지속적으로 성장하고 발전해 나가는 데 중요한 기회가 될 것이다.

이상, 젠큐릭스는 바이오래드와 함께 유럽 시장에서의 신속한 확장을 목표로 삼고 있으며, 선진화된 암 진단 기술을 통해 환자들에게 보다 질 높은 진단 서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이번 수출 계약은 젠큐릭스의 기술력과 시장 접근성을 한층 더 높일 중요한 계기가 될 것이다.