비보존제약의 관계사인 비보존은 12일, 경구용 비마약성 진통제 후보물질인 'VVZ-2471'의 대상포진후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한 국내 임상 2상 연구에서 최종 대상자에 대한 투여를 완료했다고 밝혔다.

대상포진후 신경통은 대상포진 바이러스 감염 이후 수개월에서 수년간 지속되는 신경병증성 통증으로, 극심한 통증, 수면 장애 및 일상생활의 제한 등을 동반하여 환자의 삶의 질을 크게 저하시키는 질환이다. 현재 치료에 사용되는 가바펜티노이드 계열의 약물들은 제한적인 효과를 보이며 중앙신경계 부작용인 졸림과 어지러움과 같은 문제들이 지속적으로 제기되고 있어 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 높아지고 있다.

이번 임상 2상 연구는 PHN 환자들에게 VVZ-2471을 4주간 반복 투여하여 그 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행되었다. 최종 대상자의 투여가 완료됨에 따라, 비보존은 현재 데이터 분석 단계와 탑라인 결과 도출 단계로 접어들 예정이다.

VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중 기전 기반의 후보물질로, 비보존은 다수의 비임상 연구와 임상 1상을 통해 VVZ-2471의 안전성 및 내약성을 확인한 바 있다. 현재 미국에서는 오피오이드 사용 장애(OUD)를 적응증으로 하여 임상 1b상이 진행되고 있다.

비보존 관계자는 "최종 대상자 투여 완료는 VVZ-2471의 신경병증성 통증 치료제 개발 과정에서 중요한 이정표"라며 "신속한 데이터 분석을 통해 의미 있는 탑라인 결과를 확보하고 이를 기반으로 후속 개발 및 글로벌 기술 이전 논의에 구체화해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

이 연구는 기존 치료제의 한계를 극복하고 새로운 치료 선택지를 제공하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대되며, 향후 VVZ-2471의 상업화 가능성에 대한 기대감도 커지고 있다. 따라서 이 연구의 결과는 의료 현장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.