파로스아이바이오(388870)의 주가는 12% 상승하며 투자자들의 주목을 받고 있다. 이 회사는 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문업체로, AI 기반의 신약 개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'를 활용하여 희귀 난치성 질환 중심의 혁신신약을 개발하고 있다.
파로스아이바이오의 주요 파이프라인에는 급성골수성백혈병 치료제인 PHI-101-AML, 재발성 난소암 치료제 PHI-101-OC, 대장암, 흑색종 및 유방암 후보물질 PHI-501 등이 포함되어 있다. 이러한 파이프라인은 대내외 정보를 기반으로 하여 전략적으로 기술이전(License-Out)까지 진행되는 방식으로 운영되고 있다. 특히, 보건의료 분야에서의 미충족 의약 수요를 겨냥한 신약 개발이 특징적이다.
회사는 또한 일련의 긍정적인 임상 소식으로 주가 상승세를 기록하고 있다. 2025년 6월 26일에는 진행성 고형암 치료제 PHI-501의 제1상 임상시험 계획이 승인되었고, 6월 24일에는 AI 신약 ‘PHI-101’이 유럽에서 희귀의약품으로 지정되었다는 소식이 전해졌다. 이는 투자자들에게 파로스아이바이오의 연구개발 성과에 대한 신뢰감을 더욱 높이 견고히 하였다.
이러한 성과들은 시장에서 긍정적으로 반영되었으며, 기관 투자자들은 PHI-101과 PHI-501의 개발 가능성에 주목하고 있다. 2025년 3월 분기 보고서에 따르면, 개인 투자자들은 순매도세를 보였으나 외국인과 기관은 주식을 매수하는 모습을 보였다. 5,830원의 종가로 끝난 8월 11일의 거래에서는 거래량이 26,626 주에 달했으며, 외국인 투자자들이 8,910주를 순매수했다.
공매도 정보에 따르면, 8월 11일에는 187주의 공매도가 발생하였으며, 이는 전체 거래량의 0.70%에 해당한다. 최근 5거래일 동안의 공매도 잔고는 82,903주에 달해 여전히 높은 수준을 유지하고 있다.
향후 파로스아이바이오의 지속적인 연구개발 진전과 성공적인 임상 결과 발표가 있을 경우, 신약 후보물질의 상용화 기대감을 고조시킬 것으로 예상된다. 이는 결과적으로 파로스아이바이오의 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.
