압타바이오 임상, 신약 개발사가 반려동물 유모차도 파는 이유

2026년 10월 15일 압타바이오(293780)는 0.30% 오른 6,670원, 거래량 45,316주를 기록했습니다. 전날 받은 임상 2상 톱라인의 대상은 심장혈관 시술 환자의 신장손상을 막으려는 먹는 후보물질, 아이수지낙시브(APX-115)입니다.

이 회사 이름은 반려동물 유모차를 사는 곳에서도 만납니다. 이동가방과 산책용품을 파는 리카리카 공식몰의 운영 법인이 압타바이오입니다. 2026년 1분기 별도 매출의 75.84%가 리카리카 펫제품에서 나왔습니다.

압타바이오는 신약의 개발 성과를 기다리는 동안 소비자에게 직접 물건을 파는 사업을 넓혔습니다. 임상 결과만으로는 이 회사가 지금 무엇을 팔고 있는지까지 설명되지 않습니다.

심장혈관 시술에서 신장을 지키려는 약입니다

APX-115가 들어간 시험의 현장은 좁아진 관상동맥을 넓히는 경피적 관상동맥 중재시술, PCI입니다. 조영제를 쓰는 이 시술을 받는 환자에게 후보물질을 먹인 뒤 급성신손상 예방 가능성을 시험했습니다.

한국과 미국 14개 병원에서 진행한 임상에는 환자 159명이 포함됐습니다. 무작위로 약물 투여군과 위약군을 나누고, 환자와 연구자가 어느 쪽인지 모르게 비교했습니다. 투약을 마친 뒤에는 12주 동안 추적관찰했습니다.

이번 2상의 1차 평가지표는 안전성이었습니다. 이상반응과 신체검진, 심전도, 임상실험실 검사 등을 살폈고, APX-115 투여군과 위약군 사이에서 임상적으로 의미 있는 차이가 나타나지 않았습니다. 신장기능이 저하된 고위험군에서도 우려할 만한 안전성 결과는 관찰되지 않았습니다.

신장손상을 실제로 얼마나 예방했는지는 유효성 평가의 영역입니다. 안전성 평가를 마친 것과 치료 효과를 입증하는 것은 서로 다른 결과입니다. 이 구분이 APX-115의 개발 단계를 정확히 보여 줍니다.

압타바이오가 신약을 개발하는 한 축은 활성산소 생성에 관여하는 NOX 효소를 억제하는 데 있습니다. 산화 스트레스를 조절해 염증과 섬유화를 다루려는 접근입니다. 이미 완성된 약을 병원에 납품하는 사업이 아니라, 환자 시험에서 후보물질의 가능성을 입증하는 사업입니다.

그 결과를 기다리는 회사의 매출은 외출용품에서 나옵니다

압타바이오 매출을 품목별로 펼치면 연구실과 다른 풍경이 나옵니다. 2026년 1분기 별도 매출비중은 리카리카 펫제품 75.84%, 건강기능식품 ODM 21.93%, 조이서 펫상품 0.25%, 리포펙터 등 연구용 시약 1.98%입니다.

리카리카가 파는 것은 반려동물과 집 밖으로 나갈 때 쓰는 가방과 유모차, 하네스입니다. 브랜드는 이동 중 안정감과 몸에 닿는 편안함을 구매 이유로 내세웁니다. 소비자가 고르는 대상은 임상 데이터가 아니라 반려동물을 태우고 메고 걷는 제품입니다.

제품은 자사몰과 네이버스마트스토어뿐 아니라 쿠팡·무신사·컬리·오늘의집 등에서도 판매합니다. 공식몰에는 소비자 결제 창구와 함께 오프라인 취급점을 위한 도매 신청 창구도 있습니다. 직접 구매하는 보호자와 제품을 가져다 파는 판매점이 고객으로 연결됩니다.

건강기능식품은 비타민씨·차전자피·오메가3·엽산 등이 주요 품목입니다. 전문 제조업체에서 ODM 방식으로 개발·생산한 제품을 소비자 판매에 강점이 있는 업체에 공급합니다. 연구용 시약은 연구 과정에서 생산한 물질을 고객 요청에 맞게 재공정해 공급합니다.

신약 부문에서 상대하는 고객은 제약 파트너입니다. 후보물질을 함께 연구하거나 개발 권리를 넘기는 방식으로 사업화를 추진합니다. 같은 회사 안에서도 반려동물 보호자는 완성품을 사고, 제약사는 후보물질의 후속 개발에 참여합니다.

펫사업은 상장 뒤 새로 붙었고, 합병으로 안에 들어왔습니다

압타바이오는 2009년 설립됐고, 2019년 6월 12일 기술성장기업으로 코스닥에 상장했습니다. 건강기능식품 ODM과 펫케어로 확장한 계기는 2023년 11월 신사업본부 신설입니다.

2025년 7월 8일 머니투데이 취재는 기술특례 상장에 따른 매출 요건 유예 종료와 신사업 확대를 함께 다뤘습니다. 신약 개발을 기다리는 회사에 판매 실적을 만드는 일이 별도의 과제로 들어온 배경입니다.

그 사이 펫용품 사업을 회사 안으로 합쳤습니다. 2025년 6월 3일 지분 100%를 보유한 오브젝티보를 흡수합병했고, 다음 날 합병 종료보고서를 제출했습니다.

판매 품목을 늘리는 것과 이익을 남기는 일은 따로 진행됐습니다. 딜사이트는 2025년 4월 22일 건강기능식품 ODM과 수입 펫상품의 높은 원가 부담을 짚었습니다. 당시 압타바이오 관계자는 “합병 이후 유통채널 재편 등을 통한 수익성 개선 작업을 진행 중”이라고 답했습니다.

펫제품은 매출 요건 유예가 끝나는 시기와 맞물려 확대한 판매 사업입니다. 이쪽의 성과는 소비자의 제품 선택과 유통채널, 원가 관리에서 갈립니다.

약은 권리를 넘긴 뒤에도 개발이 계속돼야 합니다

압타바이오 기술이전 이력에는 계약 뒤 돌아온 권리도 있습니다. Apta-12의 미국·유럽 권리는 2016년 3월 11일 미국 호프바이오사이언스로 넘어갔습니다. 상대 회사가 청산되면서 2022년 1월 31일 권리 반환을 결정했습니다.

계약을 맺는 데서 끝나지 않는 사업입니다. 넘겨받은 회사가 후속 개발을 이어 갈 수 있어야 후보물질도 앞으로 갑니다. 압타바이오에는 후보 자체의 시험 결과뿐 아니라 개발을 맡을 파트너의 지속성도 중요합니다.

삼진제약과는 2016년 3월 10일 Apta-16의 전 세계 대상 계약을 맺었습니다. 계약 종료 기준은 특허만료기간까지이며, 금액은 양사 합의로 비공개입니다. 2018년 8월 28일에는 황반변성 후보 APX-1004F의 아시아 판권·공동개발 계약도 체결했습니다.

Apta-16은 암세포 표면의 뉴클레오린을 찾아 결합하는 핵산 물질에 항암 약물을 붙인 후보입니다. 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군을 겨냥합니다. 2026년 7월에는 임상 1상 설계가 ESMO 포스터 발표로 채택됐다고 발표했습니다. 앞서 제시한 내성 세포·동물모델 결과 다음으로 사람 대상 시험을 설계한 단계입니다.

APX-343A는 암 주변 환경을 이루는 암 연관 섬유아세포, CAF를 조절해 면역항암제의 반응과 내성 문제에 접근합니다. 2024년 7월 31일 MSD와 키트루다 병용 임상시험 협력·공급계약을 맺었고, 2025년 6월 18일 임상 1상 시험계획 승인을 받았습니다.

다시 APX-115, 다음 결과는 예방 효과입니다

후보물질의 개발 일정에는 자료를 다시 검증하는 과정도 끼어듭니다. 먹는 황반변성 후보 ABF-101은 2026년 2월 미국 임상 1상 보류 통지를 받았습니다. 일본 비임상 위탁시험기관의 PMDA 실태조사 문제로 유전독성시험 자료의 완결성과 신뢰성을 재확인하라는 요구였습니다.

회사는 6월 FDA의 보류 해제 뒤 8월 25일 투약 재개를 발표했습니다. 건강인에게 단회·반복 투여하고 황반변성 환자에게도 투여해 안전성과 약동학을 평가하는 시험입니다. 반복적인 안구 주사의 부담을 줄일 먹는 약을 개발하려는 목표가 있습니다.

APX-115는 안전성을 평가한 2상 톱라인 다음 절차를 앞두고 있습니다. 회사가 밝힌 계획은 미국신장학회 ASN 2026에서 일부 유효성 결과를 발표하고, 2027년 상반기까지 최종 임상시험결과보고서를 확보하는 것입니다.

리카리카에서는 보호자가 제품을 골라 결제하면 판매가 일어납니다. APX-115에서는 환자의 신장을 얼마나 보호했는지 보여 줄 데이터가 더 필요합니다. 이번 임상이 압타바이오의 제약 사업화로 이어지는 데 필요한 다음 근거는 그 예방 효과입니다.

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